La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó en la Unión Europea la píldora anticovid de Merck para uso de emergencia.
Es importante mencionar que ésta todavía no recibió la autorización completa de comercialización.
La píldora debe administrarse en los cinco días siguientes a la aparición de los primeros síntomas en el tratamiento de los adultos que no necesiten terapia de oxígeno y estén en riesgo de padecer una enfermedad grave. Las cápsulas deben tomarse dos veces al día durante cinco días.
Ahora los países deberán analizar su posible uso temprano antes de que se registre otro brote de covid-19.
Comentarios recientes