La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) informó este martes que es más probable que las pruebas caseras rápidas para coronavirus arrojen un falso negativo con la nueva variante Ómicron, la cual tiene más mutaciones respecto a cepas anteriores.
A través de un comunicado, la FDA dio a conocer que colabora con los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para analizar el desempeño de las pruebas caseras, también conocidas como de «antígeno», respecto a muestras de pacientes con versiones activas de la variante Ómicron.
«Los primeros datos sugieren que las pruebas de antígenos detectan la variante Ómicron, pero pueden tener una sensibilidad reducida», señaló la agencia.
Con sensibilidad se refiere a la medida que estima las probabilidades de que una prueba detecte un resultado positivo.
El comunicado agrega que las pruebas anteriores se centraban en muestras de virus inactivadas por calor, en lugar de virus vivos, que brinda un mejor resultado, y hasta ahora no se había detectado una caída en el rendimiento.
Además, la FDA indicó que continuaría autorizando el uso de pruebas de antígenos, las cuales funcionan detectando proteínas de superficie del coronavirus, y señaló que las personas deben continuar usándolas de acuerdo con las instrucciones.
Algunas de las pruebas rápidas, por ejemplo, indican a los usuarios que deben realizarse dos pruebas con cierto intervalo de tiempo para confirmar un resultado negativo.
Asimismo, recomendó que, si una persona da negativo en una prueba rápida, pero aún se cree probable que tenga covid-19, es mejor realizar una prueba molecular “estándar de oro”, como la PCR.
Según la FDA, estas pruebas detectan el material genético del virus y son más precisas porque pueden producir millones de copias del ARN del virus.
Con información de AFP.
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