Este jueves la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) informó que aprobó Paxlovid, la píldora contra covid-19 desarrollada por la farmacéutica Pfizer.
Cabe mencionar que el fármaco aún no ha recibido la autorización completa de comercialización, para ser usada de emergencia en la Unión Europea.
«El fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad«, dijo la EMA.
Dicha decisión se tomó debido a las crecientes tasas de contagios y muertes por covid-19 en la Unión Europea (UE).
Los dos principios activos del medicamento, PF-07321332 y ritonavir, que están disponibles en comprimidos separados, deben tomarse juntos dos veces al día durante cinco días.
La EMA afirma que Paxlovid no debe usarse con determinados medicamentos, puesto que su acción puede provocar aumentos nocivos de sus niveles en sangre o, por el contrario, reducir la actividad de esta píldora.
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