La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó a evaluar el posible uso de emergencia de la vacuna anticovid de Moderna en niños de entre 6 y 11 años de edad; hasta el momento solo está permitida su administración en mayores de 12 años.
Se espera que en un lapso no mayor a dos meses la agencia ya tenga los resultados de esta investigación la cual requiere de una serie de estudios clínicos.
Cuando termine de evaluar los datos, la EMA comunicará los resultados a la Comisión Europea, que es quien tiene la última palabra sobre la extensión de la licencia.
Moderna recibió su licencia europea para el uso de su vacuna del covid-19 en adultos el pasado enero, lo que después se extendió a los adolescentes de más de 12 años en julio.
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