La farmacéutica Moderna anunció este miércoles que entregó los primeros resultados de sus ensayos clínicos ante la FDA para que se apruebe una dosis de refuerzo de su vacuna contra el coronavirus.
“Nuestra presentación está apoyada por datos que ha generado la dosis de 50 microgramos de nuestra vacuna de covid-19, que muestran una robusta respuesta de anticuerpos ante la variante delta”, señaló el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel.
Bancel subrayó que la compañía está comprometida en la creación de nuevas alternativas para hacer frente a la emergencia sanitaria por coronavirus.
La farmacéutica apuntó que se modificó la segunda fase del estudio clínico para incluir la tercera dosis administrada “aproximadamente” seis meses después de la segunda.
Moderna presentó los datos ante la FDA, después de Pfizer, quien dijo que su dosis de refuerzo había generado “anticuerpos neutralizantes significativamente más altos” contra el virus original del covid-19, además de las variantes Beta y Delta.
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